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Curso: aspectos regulatorios en Productos Médicos

Disertante: 

Bioing. Javier Omar Elgadban.

Días y horario

31 de octubre; 1º, 8 y 14 de noviembre de 15 a 19.

7 de noviembre de 16 a 20.

Lugar

Aula del Centro de Especialidades Médicas de Santa Fe (CEMAFE). Mendoza 2419 (SF).

Modalidad

Presencial

Destinatarios

Bioingenieros, responsables de compras clínicas, sanatorios, instituciones públicas y obras sociales.

Objetivos

  • Aportar conocimientos técnicos y regulatorios a profesionales de la Ingeniería Especializada que desarrollen o quieran ejercer la dirección técnica de productos médicos.
  • Brindar los requisitos técnicos y regulatorios para profesionales y otras personas que deseen crear su empresa, o desarrollar actividades vinculadas a los productos médicos.
  • Capacitar a los responsables de compras en obras sociales, instituciones públicas y privadas respecto a los requisitos regulatorios para la comercialización de productos médicos en la Argentina.

Temas a desarrollar

  • Recomendaciones para la Compra de Productos Médicos.
  • Responsabilidad en la Dirección Técnica.
  • Habilitación de Empresas Fabricantes, Importadoras y Distribuidoras de Productos Médicos.
  • Buenas Prácticas de Fabricación.
  • Registro de Productos Médicos.
  • Introducción a la Gestión de Riesgos aplicado a Productos Médicos.

Costos

Actividad NO ARANCELADA.

Inscripción

A través del siguiente formulario

CUPOS LIMITADOS

Organiza: Comisión de Bioingenieros CIE – CEMAFE